Kardiologi

Dysplastisk kardiopati

En mindre anomali i udviklingen af ​​hjertet, eller dysplastisk kardiopati, er en patologi, som man støder på ligeligt i barndommen og voksenalderen. I lang tid viser det sig som mange sygdomme i det kardiovaskulære system. Hvis diagnosen ikke stilles til tiden, udvikler der sig alvorlige komplikationer. Sygdommen kan, hvis den ikke behandles, forstyrre hjertets rytme. Dette fører til iltsult i alt kropsvæv. Patologien kompliceres oftere af angina pectoris, arteriel hypertension og hjertesvigt.

Hvad er det?

Udtrykket "dysplastisk kardiopati" henviser til en gruppe af hjertemuskellidelser af ikke-inflammatorisk oprindelse. Patologi dannes med utilstrækkelig metabolisme i myokardiet. Kardiopati diagnosticeres ofte, når der er en mitralklapdefekt eller en ekstra akkord (sene) i venstre ventrikel.

Hjertevæggens elastiske fibre erstattes gradvist af bindevæv, der ikke har denne evne. Sygdommen er ledsaget af funktionelle og strukturelle ændringer i myokardiet.

Patologi af koronararterier, ventilspidser og arteriel hypertension i den indledende fase observeres ikke. Over tid, med svækkelsen af ​​myokardiets kompensatoriske evner, slutter komplikationer sig.

Karakteristika ved sygdommen

Hjertemusklens hovedfunktion er rytmisk sammentrækning, som sikrer udvisning af blod gennem karrene og udfyldning af organets hulrum. Denne evne leveres af kardiomyocytter. Deres kontinuerlige funktion understøtter stofskiftet på det niveau, der er nødvendigt for arbejdet.

Under påvirkning af ugunstige faktorer bliver de præsenterede processer over tid forstyrret. Dette manifesteres ved dannelsen af ​​strukturelle ændringer, som ender med en svækkelse af den kontraktile evne.

Symptomer på kardiopati

Sygdom i det kardiovaskulære system kan være asymptomatisk i lang tid. Derefter vises tegn, der er specifikke for kardiopati. Sygdommens karakteristika består af gradvist stigende symptomer. Patienter har følgende klager:

  • dyspnø;
  • smerte i hjertets område;
  • hævelse af underekstremiteterne;
  • cyanose;
  • øget svedtendens;
  • takykardi;
  • hoste;
  • en stigning i størrelsen af ​​milten og leveren;
  • hurtig træthed;

Følelsen af ​​åndenød er forbundet med blodprop i lungerne. Åndenød opstår først ved overdreven fysisk anstrengelse. Så bemærker patienterne, at de begynder at blive kvalt allerede ved en let overanstrengelse. Gradvist øges symptomerne og observeres i hvile.

Nogle patienter bemærker et af de første symptomer - smerte i hjertets område. Dysplastisk kardiopati er karakteriseret ved stikning eller klemning.

På baggrund af hjertesvigt bremses blodgennemstrømningen i karlejet, og dette kommer til udtryk ved hævelse af underekstremiteterne. De dukker først op om aftenen. Efterhånden som sygdommen skrider frem, bliver hævelse et permanent symptom. Overtrædelse af udstrømningen af ​​væske fører til dens ophobning i bughulen (ascites).

På grund af stagnation af blod i venerne bemærkes udseendet af en blålig farvetone. Oftest er det noteret på huden af ​​fingerspidserne, øreflipper, læber, nasolabial trekant. En stigning i leveren og milten observeres, når blodstrømmen gennem karrene forstyrres.

Komplikationer

En mindre anomali i udviklingen af ​​hjertet (kardiopati) er farlig ikke kun for dets manifestationer, men også for komplikationer. De er i stand til at dannes, hvis diagnosen ikke stilles rettidigt, og der ikke er nogen behandling. Med dysplastisk kardiopati er følgende konsekvenser mulige:

  • hjertekrampe;
  • hjerteiskæmi;
  • arteriel hypertension;
  • perikarditis;
  • lungeødem;
  • arytmi;
  • trombose;
  • kronisk hjertesvigt.

Den mest almindelige komplikation er arytmi. Det ses hos næsten 10 % af det samlede antal syge børn. Kardiopati fører til forstyrrelse af den normale ledning af elektriske impulser i kardiomyocytter. Som et resultat bliver hjerteslag uregelmæssige. Oftest er der en acceleration i antallet af slag i minuttet.

Med udvidelsen af ​​ventriklerne, når sygdommen varer i lang tid, stagnerer blodet i hulrummene. Der skabes betingelser for dannelse af blodpropper.

Den største fare er repræsenteret af blodpropper, der kommer ind i blodbanen (emboli), og med tiden kan de trænge ind i kar med en smal diameter. Denne funktion er typisk for lunge- og hjernevæv. Blokering af lumen i dem vil føre til tromboemboli.

Funktioner af patologi hos børn

Dysplastisk kardiopati hos børn er medfødt og erhvervet. I det første tilfælde findes det senest 2 uger fra fødslen. Patologi i så tidlig en alder er forbundet med udviklingsdefekter, der opstod på tidspunktet for intrauterint liv. I nogle tilfælde har kardiopati en autoimmun oprindelse, og den er forbundet med reumatisk organskade.

Børn fra 7 til 12 år skal håndtere den erhvervede form af sygdommen. Denne funktion er forbundet med den aktive vækst og udvikling af kroppen. En gentagen stigning i sygelighed blandt børn bemærkes efter 15 år, når der er en ændring i hormonelle niveauer og aktiv sekretion af de ansvarlige for seksuel udvikling.

Dysplastisk kardiopati hos børn har specifikke karakteristika sammenlignet med voksne. Disse omfatter følgende:

  1. I barndommen, hos næsten 80% af børn, kan patologi korrigeres, men ikke helbredes fuldstændigt. Livet igennem er det muligt at opretholde barnets livskvalitet på et normalt niveau.
  2. De fleste ældre patienter har en dårlig prognose, når en sådan diagnose stilles.
  3. Ved udvælgelse af grupper af lægemidler til behandling er der aldersbegrænsninger.

I barndommen manifesteres dysplastisk kardiopati hovedsageligt af ømme smerter i hjertets område, åndenød og rytmeforstyrrelser. Som patologien skrider frem, er der en ændring i farven på huden, overdreven svedtendens. Nogle børn oplever kortvarige besvimelser, panikanfald. Sidstnævnte symptomer ligner nogle gange vegetativ-vaskulær dystoni før vedhæftning af specifikke tegn.

For at mistænke en sygdom i tide, skal du være opmærksom på smerte og træthed. Det er vigtigt at relatere disse symptomer til træning. Hvis disse symptomer viser sig med let overspænding eller i hvile, bør du konsultere en læge. I stedet for udtrykket "dysplasi" i barndommen er diagnosen "funktionel kardiopati".

Børn betragtes som de mest modtagelige for endocarditis (en komplikation af patologi). Når bakterier trænger gennem blodbanen ind i hjertet, bliver ventilerne og væggene i blodkarrene inficerede. Langsigtet sygdomsforløb uden behandling fører til alvorlig skade på hjertemusklen.

Årsager

For sygdommens begyndelse er påvirkning af en eller flere faktorer nødvendig. Disse omfatter:

  • genetisk disposition;
  • infektiøse mikroorganismer;
  • autoimmun patologi;
  • fibrose.

Arvelige faktorer spiller en af ​​hovedrollerne i patologiens udseende. Hele pointen ligger i proteinerne i kardiomyocytter. Deres hovedopgave er at opretholde hjertets konstante funktion.Når der opstår defekter i strukturen, forstyrres myokardiet.

Kardiopati opstår også, når de er inficeret med virale eller svampe partikler. Manglen på et tilstrækkeligt niveau af immunitet gør det muligt for dem let at trænge ind i kroppen og reproducere. Processen fører til skade på hjertemusklen og udseendet af symptomer på sygdommen. Ved undersøgelse af ventiler og blodkar under påvirkning af infektion noteres ingen ændringer.

Dispositionen for autoimmun patologi spiller en af ​​hovedrollerne i forekomsten af ​​kardiopati. Kroppen begynder at angribe sine egne celler, som den opfatter som fremmede.

Fibrose er karakteriseret ved en aktiv spredning af bindevæv, der erstatter muskelceller. Med tiden mister væggene deres tidligere elasticitet, hvilket forstyrrer kontraktilevnen. Ofte hos voksne bliver myokardieinfarkt en udløsende faktor for sygdommen.

Vejrudsigt

Med udviklingen af ​​dysplastisk kardiopati er prognosen ofte dårlig. Dette skyldes fremkomsten af ​​vanskeligheder med at etablere en diagnose. Hos de fleste patienter er det næsten umuligt at opdage sygdommen på et tidligt tidspunkt. Nogle patienter klager ikke i hele perioden med progression af kardiopati (asymptomatisk form). Etablering af en diagnose i dem er kun muligt efter tilføjelse af komplikationer.

På det tidspunkt, hvor patologien opdages, fortsætter kardiovaskulær svigt i de fleste tilfælde i lang tid. Efter bekræftelse af diagnosen overstiger overlevelsesraten for sådanne patienter i 30% af tilfældene ikke 5 år. Hvis det var muligt at opnå en hjertetransplantation, så stiger hastigheden til 10 år.

I barndommen og voksenalderen, med tidlig diagnose, er det muligt at stabilisere tilstanden og opnå fraværet af manifestationer af patologi. For at opretholde livskvaliteten bør alle patienter overvåges af en kardiolog, uafhængigt overvåge deres velbefindende og konstant tage medicin i henhold til den foreskrevne ordning.